J’ai vraiment une tête d’ahurie sur cette photo, pourtant c’était pas simple cette nouvelle chimio. Comme c’est un nouveau protocole avec deux nouveaux produits Paclitaxel + Trastuzumad (Herceptin) ça a duré 6h. Le premier produit provoque souvent des allérgies donc ils prennent de grandes précautions pour minimiser les réactions. D’abord ils m’ont fait prendre deux antihistaminiques différents, un en perfusion et un autre en comprimés, et puis ils m’ont donné le Paclitaxel en goute à goutte avec une augmentation de la quantité  toutes les 15 minutes. Quelle chance je n’ai pas eu de réaction allergique !!! ensuite ils ont balancé l’herceptine et là aussi mon coeur semble supporter le choc. A l’heure où j’écris on est dimanche et je pense que j’ai encore l’effet des stéroides dans le corps donc je ne ressent pas encore les effets indesirables mais à priori ça va être un peu pénible, le docteur a parlé de « pins and niddle » dans mes doigts et orteils pendant quelques jours et j’ai lu sur des blogs d’autres filles malades que c’est pas trés agréable comme sensation, ce sont des fourmies et il n’y a rien pour les faire passer si ce n’est le temps … on verra quand ça arrivera … mais peut être que ça n’arrivera pas … signé : optimistic meeee.